נפגעי חיסונים

יעילות ובטיחות החיסונים הם שני המדדים אותם בודקים בארגון ה- FDA טרם אישור שיווקו של חיסון חדש. על פי הצהרה, במסגרת עתירה בנושא חיסוני קוביד, טוען ה FDA: “חיסון יכול לעמוד בתקן הרישוי אם יתרונותיו בהגנה מפני מחלות עולים על הסיכונים בשימוש בו.”

על פי שיטה זו, מספיק שיצרן החיסון יציג נתונים נמוכים של היקף תופעות הלוואי, רף היעילות הנדרש יהיה נמוך בהתאם. או לחילופין בהיעדר יעילות מספקת יוכל להציג היקף נפגעים נמוך יותר לכאורה. 

תהליך אישור כולל מחקר על בני אדם. גם לאחר אישור הישמוש נדרש יצרן החיסון לבצע מעקב משך שנים.  מה טיבו של מחקר או מעקב לאחר שיווק התרופה כאשר ישנה התעלמות מוחלטת או ביטול קשר על  הסף ביחס לכל פניה בנושא פגיעות מחיסון. קיימים אין ספור מקרים של פגיעה, קלים או קשים, הן בישראל והן בעולם ואת כולם מאפיינת תגובה אחידה “אין קשר לחיסון”.

התעלמות מתופעות לוואי או פגיעות הנובעות מן החיסון הינן תופעות בוטות הקורות בכל רחבי העולם.

כאן ניתן למצוא קומץ מן המידע על נפגעי חיסונים. רבים מהם כלל אינם מודעים לקשר. אלו שכן, זוכים כאמור להתעלמות מצד גורמי הבריאות. מעטים הם אלו אשר מתעקשים ונחושים להפיץ את המידע הלאה ומעטים עוד פחות זוכים לפיצוי בגין הנזקים שנגרמו להם.